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超低温冻存和普通冻存的差别在哪里?
时间:2023-12-28 10:49来源:原创 作者:小编 点击:
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冻存技术已经成为了保存生物样本的重要手段之一。其中，超低温冻存和普通冻存是常见的两种方法。虽然它们都可以用于保存细胞、组织和生物样本等，但在操作方式、保存时间和冻存效果等方面均存在一定差异。本文将详细介绍超低温冻存和普通冻存的差别，并分析其各自的优缺点。
操作方式
超低温冻存是指将生物样本在极低温度下保存，一般为零下130摄氏度至零下196摄氏度之间。这种方法主要依靠液氮或液氮制冷剂来快速降低样本温度，以达到冻结细胞和组织的目的。相比之下，普通冻存则使用液氮或其他低温冷冻剂，将样本温度降低到零下80摄氏度以下。两种方法在操作上都需要注意避免水分蒸发和污染，确保样本不受外界环境影响。
保存时间
超低温冻存由于使用更低的温度，可以显著延长样本的保存时间。一般来说，超低温冻存可以保持样本的活力和稳定性数十年甚至更长时间。而普通冻存由于温度较高，保存时间相对较短，一般为数月至数年。这是由于高温度下细胞和组织易于退化和分解，从而影响其保存质量。
冻存效果
超低温冻存可大大减少细胞和组织的代谢活动，并防止细胞内的酶活性和蛋白质降解等生化反应发生。同时，超低温冻存还能够保持细胞和组织的形态结构，使之在解冻后仍能保持原有的功能和特性。相比之下，普通冻存的温度较高，样本的冷冻过程较慢，可能会导致细胞和组织的部分功能损失或变形。因此，在某些需要保存细胞或组织完整性的应用中，超低温冻存更为适合。
综上所述，超低温冻存和普通冻存在操作方式、保存时间和冻存效果等方面存在较大差别。超低温冻存能够在更低的温度下保存样本，延长保存时间，并保持细胞和组织的完整性。而普通冻存则适用于一些较短期的保存需求。因此，在选择冻存方法时，需要根据实际应用需求和要求综合考虑。
